Сохраните жизнь: каким детям из Днепра нужна помощь

Пандемия научила нас ценить свое здоровье. Мы стали внимательнее следить за своим организмом и больше уважать труд медиков. Но есть в нашем городе те, кто видит врачей чаще, чем их показывают по телевизору или на рекламных билбордах. Те, кто в зоне риска постоянно. Те, кто привыкал к медицинским маскам и перчаткам, опасался за свою жизнь еще задолго до карантина.

К сожалению, среди них очень много детей. Маленькие жители Днепра очень нуждаются в нашей помощи. Информатор расскажет о том, как спасти их жизни.

АНАСТАСИЯ ЛУЦЕНКО, 16 ЛЕТ

У девочки редкое генетическое заболевание, от которого молодыми умерли ее отец и бабушка. Синдром Пейта-Егерса - органы желудочно-кишечного тракта покрываются опухолевидными образованиями. Насте уже сделали три операции в Днепре, 4 месяца она провела под капельницей. Но в нашей стране нет высокотехнологического оборудования и специалистов соответствующего уровня. Маме Насти удалось найти все это в Японии, где пациентку и прооперировали дважды. Но периодически болезнь приобретает агрессивное течение. Несмотря на медикаменты, Настя нуждается и в третьей операции в Японии. Ее должны провести в январе, поэтому терять время нельзя, особенно учитывая размер необходимой суммы.

Девочке нужна операция в Японии

Диагноз:  синдром Пейтца-Егерса

Необходимая сумма: 167 139 гривен.

Сбор средств осуществляет: БФ "Помогаем"

РОДИОН ПАВЛОВ, 9 ЛЕТ

На протяжении двух месяцев мальчик находится в реанимации. У него постгипоксическая энцефалопатия тяжелой степени на фоне ДЦП. Родион подключен к аппарату ИВЛ, получает 2 антибиотика и находится на зондовом питании. У него есть два брата,вместе они тройняшки. У родителей нет средств для лечения мальчика, поэтому они вынуждены обратиться за помощью. До этого ему помогал благотворительный фонд, оплачивал курсы реабилитации, но на данный момент ситуация критическая.

У мальчика поражение головного мозга на фоне ДЦП

Диагноз: постгипоксическая энцефалопатия тяжелой степени на фоне ДЦП. Аспирационный синдром. Дыхательная недостаточность 3 степени. Недостаточность кровообращения 2Б ст.

Необходимая сумма: 27 000 гривен

Сбор средств осуществляет: БФ Kiddo

ПОЛИНА СЕРОУС, 4 ГОДА

У Полины острый лимфобластный лейкоз. Другими словами, рак. Сейчас она проходит дорогостоящее лечение в детской областной больнице на Космической. Ей назначили 8-месячный курс химиотерапии. Родители не отчаиваются и не опускают руи, но простя о помощи, так как лечение требует огромных денег. Счет на благотворительном фонде открыли 18 ноября, и лишь за три дня собрали 56 151 гривну. Сбор продолжается. Девочка мечтает стать танцовщией, но сейчас самая большая мечта - вылечиться.

У маленькой девочки есть большая мечта - победить рак

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Необходимая сумма: 70 тысяч гривен

Сбор средств осуществляет: биржа добрых дел "ДоброДій"

ИВАН СУСУНЦ

То, что пережил этот ребенок, не под силу вынести взрослым. От Вани отказалась мама еще в роддоме, когда узнала, что у ребенка синдром Дауна. Отец сел в тюрьму. До мая 2019 года малыш находился под опекой бабушки, пока она была жива. Далее его должны были направить в Дружковский детский дом, но он попал в больницу. Сначала селидовская, потом славянская, затем он попал в Днепр с подозрением на гематологическое заболевание. Рак подтвердился. Химиотерапия давалась тяжело. Из-за побочного действия препаратов бедро вышло из сустава. 2 месяца в гипсе, которые Иван перенес крайне тяжело. К сожалению, меры не дали нужного эффекта. Киевские медики советуют делать операцию, перед которой надо сделать вытяжку. Но в Днепре за это не берутся. 9 октября мальчику снова наложили гипс. Оставляет желать лучшего и его психологическое состояние: он всего боится, плачет и кричит. Ване не от кого ждать помощи. Он находится под контролем волонтеров, но деньги все равно нужны.

Помогите Ване побороть рак, один он не справится

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, В-клеточный вариант, синдром Дауна, открытое овальное окно в сердце, вывих тазобедренного сустава

Необходимая сумма: 50 тысяч гривен

Сбор средств осуществляет: БФ "Помогаем"

АЛЕКСЕЙ КРИПАЧЕНКО, 12 ЛЕТ

У мальчика редкое заболевание суставов - ювенальный ревматоидный артрит. Вырабатывающийся белок поражает собственные клетки организма. Внешне мальчик ничем не отличается от своих сверстников. Но два раза в месяц ему нужны уколы препарата "Хумира" ценой в 10 тысяч гривен. Если раньше его обеспечивало государство, то в последнее время лекарство не закупается, и забота об этом легла на плечи мамы Леши, которая воспитывает сына одна. Волонтеры помогают собрать деньги на три месяца иммунобиологической терапии ребенка.

Один укол стоит 10 тысяч

Диагноз: ювенальный ревматоидный артрит

Необходимая сумма: 28 830 гривен

Сбор средств осуществляет: биржа благотворительных дел "ДоброДій"

София Елагина