Ретинобластома, ДЦП, детский аутизм, сахарный диабет: каким детям в Днепре нужна помощь

Тяжелый недуг может видится как нечто абстрактное и отдаленное. Как факт, о котором просто не хочется думать. Тем не менее, это происходит с люди вокруг нас: их близкие оказываются под ударом судьбы в виде тяжелых болезней, лечить которые самостоятельно часто нет возможности.

С этим фактом можно жить, когда ты здоров сам и здоровы близкие тебе люди. А что если нет? А что если твой ребенок умирает от тяжелого недуга и ты не можешь ему помочь? Это ужасная участь, которой не пожелаешь даже врагу.

В Днепре есть дети, которые нуждаются в содействии людей, у которых есть желание и возможность помочь. Информатор расскажет о том, как сделать так, чтобы их жизнь была больше похоже на нашу с вами, самую обычную. Ведь для них и их родных - это уже счастье.

Клоченко Тимофей

Преждевременное рождения Тимофея обернулось страшным диагнозом - ДЦП. Из-за этого у мальчика есть большие проблемы с ходьбой и удерживанием равновесия: он передвигается, опираясь на стены или мебель. С трудом может сделать до 20 шагов. За свои 9 лет Тим перенес 4 ортопедические операции. После каждой операции ребенку приходится заново учиться ходить. Неоднократно Тимофей проходил курсы реабилитации в специализированных центрах Харькова, Одессы, Днепра. На ноябрь у Тимоши запланирован курс реабилитации в «Иоанновом центре». До этого момента родители справлялись сами, но финансовые возможности семьи исчерпаны, поэтому мама с папой просят помощи.

Диагноз: ДЦП

Необходимая сумма: 15 725 гривен

Сбор средств осуществляет: БФ «Помагаєм»

Котунов Елисей

Елисей единственный и долгожданный ребёнок в семье. Родился в срок абсолютно здоровым, развивался и рос, как и положено детям его возраста. В конце января 2017 родители заметили, что мальчик стал много спать и пить. На щеках появилась сыпь, стремительная потеря веса, хотя кушать стал больше, стал капризный.  Родители обратились в областную клинику и там услышали страшный приговор для своего единственного сына - сахарный диабет 1 тип инсулинозависимый. 04.02.2017 ребенка забрали на сутки в реанимацию. И это была самая длинная и страшная ночь, Елисею на этот момент было 1 год 7 месяцев. Так началась его несладкая "сладкая" жизнь. В процессе многочисленных обследований был выявлен еще один диагноз - непереносимость глютена (целиакия). И это ещё больше усложнило попытки контролировать сахар ребенка. 2 апреля 2018, благодаря совместным усилиям мальчику приобрели инсулиновую помпу «Парадигма» за 125 120 гривен. Качество жизни Елесея изменилось кардинально. Но сейчас сейчас родители должны закупать расходные материалы для помпы, а это 7 740 гривен ежемесячно.

Диагноз: сахарный диабет 1 тип инсулинозависимый, непереносимость глютена (целиакия)

Необходимая сумма: 7 740 гривен ежемесячно

Сбор средств осуществляет: БФ Kiddo

Петруненко Иван

В 1,5 года Ваня перенес кишечную инфекцию, после чего перестал откликаться на имя, реагировать на обращенную речь, постоянно бесцельно бегал. Психиатр поставила диагноз: детский аутизм, СДВГ. Назначила лечение, курс коррекции поведения и порекомендовала обратиться в Харьковский генетический центр. Тщательное обследование позволило поставить такие диагнозы: нарушение обмена серосодержащих аминокислот, митохондриальная дисфункция. Ребенку назначили специальное питание: фермент Креон и специальную смесь «Ресурс юниор» с белком, аминокислотами, витаминами, минералами. На этой смеси вес Вани поднялся до 27 кг. Ее необходимо употреблять постоянно, ведь даже небольшой перерыв приводит к резкому ухудшению здоровья и угрозе вновь оказаться в больнице. На месяц нужно 8 банок смеси Resource Junior. Каждая банка стоит примерно 360 гривен. На год нужно около 35 000 гривен. Родители вновь обратиласи за финансовой помощью.

Диагноз: детский аутизм, нарушение обмена серосодержащих аминокислот, митохондриальная дисфункция, СДВГ

Необходимая сумма: 31 372

Сбор средств осуществляет: БФ «Помагаєм»

Ходченко Света

На данный момент у Светы осталось очень мало кишечника (она перенесла уже 11 операций), чтобы получать все необходимые для жизни белки, жиры, углеводы, витамины. Девочка по 18 часов в сутки находится под капельницей, через которую получает парантеральное питание. Для питания через Свете нужны специальные высокой степенью усваивания. И смеси, и парантеральное питание, и калоприемники, и лекарства обходятся очень дорого - до 20 000 гривен в месяц. Для родителей эта сумма катастрофически огромна, поэтому они нуждаются в вашей помощи.

Диагноз: Врождённый порок развития тонкого кишечника - атрезия тощей кишки. Синдром короткого кишечник

Необходимая сумма: 20 000 гривен ежемесячно

Сбор средств осуществляет: БФ Kiddo

Платон Бережной