С нами ежедневно случаются неприятные ситуации, мы злимся, жалуемся на жизнь. И не задумываемся над тем, что кто-то маленький еще не успел начать эту жизнь, а уже заперт в стенах больницы.
Еженедельно Информатор публикует данные малышей из Днепра и области, которые нуждаются в вашей помощи. Каждая гривна поможет сохранить жизнь ребенку.
Диагноз: Врождённый порок развития тонкого кишечника - атрезия тощей кишки. Синдром короткого кишечника.
Необходимая сумма: 20 000 гривен ежемесячно.
Сбор средств осуществляет организация: Kiddo.
Из роддома Света была переведена в детскую больницу им. проф. М.Ф. Руднева, где ей сразу провели операцию. К сожалению, сложность оказалась в том, что тонкий кишечник, который жизненно необходим каждому, частично не работал, что в дальнейшем и привело к последующим операциям. В конце 2018 году Свету выписали домой, до этого она все время провела в больницах и реанимациях. Девочка по 18 часов в сутки находится под капельницей, через которую получает парантеральное питание. Кушает и ротиком смеси с высокой степенью усваивания. Смеси, парантеральное питание, калоприемники, лекарства обходятся очень дорого - до 20 000 гривен в месяц. Для родителей эта сумма катастрофически огромная, поэтому они и обратились за помощью к волонтерам.
Диагноз: выявленный сахарный диабет 1 типа, тяжёлая форма, лабильное течение, со склонностью к гипогликемии и кетоацидозу.
Необходимая сумма: 8079 гривен ежемесячно.
Сбор средств осуществляет организация: Kiddo.
Насте приходилось делать каждый день 5-12 уколов (1 825 - 4 380 в год), в зависимости от уровня глюкозы в крови. Раз в полгода - обязательная госпитализация. Часто бывают моменты слабости, вплоть до обмороков. При малейшем эмоциональном переживании, у девочки поднимается температура и уровень сахара в крови, трясутся руки. Из-за склонности к диабетической коме, Настя всегда ходит с самодельной карточкой, в которой указан ее диагноз и информация о том, что необходимо делать, если ее обнаружат без сознания или в лихорадочном состоянии. По всем показателям, Насте была необходима инсулиновая помпа - дорогое устройство, имитирующее работу поджелудочной железы здорового человека. Волонтеры помогли добыть необходимое помпу, однако, единственная потребность на сегодняшний день, которую семья не в силах самостоятельно обеспечить, - ежемесячная закупка расходных материалов, без которых помпа не будет работать.
Диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия тяжелой степени на фоне ДЦП. Аспирационный синдром. Дыхательная недостаточность 3 степени. Недостаточность кровообращения 2Б ст.
Необходимая сумма: 27 000 гривен.
Сбор средств осуществляет организация: Kiddo.
Диагноз: метастазы анонимной меланомы в легкие и головной мозг, состояние после удаления метастаза правой лобной доли.
Необходимая сумма: 160 000 гривен.
Сбор средств осуществляет организация: "Помогаем".
Аня обожает животных, у себя дома в селе Чаплинка Днепропетровской области воспитывает 6 котиков. И очень любит общаться с детьми, искать к ним подход, болтать и играть с ними. Поэтому при поступлении в вуз Аня выбрала профессию логопеда. Все рухнуло в один день: внезапный обморок, МРТ и диагноз: опухоль головного мозга. Обследование в Областной больнице им. Мечникова показало метастазы. Анне необходим срочный сбор средств на лечение онкологии. Собранные деньги пойдут на оплату таргетной терапии.
Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия, симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез, вторичная атрофия дисков зрительных нервов.
Необходимая сумма: 18 000 гривен.
Сбор средств осуществляет организация: Kiddo.
Сережа родился в срок, на 39 неделе беременности, но сразу не закричал и был очень слаб. Оценка по Шкале Апгар: 4-7-8. Малыша поместили в кювез, а через 5 часов после рождения у него произошла остановка сердца, судороги и отек мозга. Ребенка забрали в детскую реанимацию, где он находился в коме 7 суток, затем был переведен в ОПН ещё на 19 дней. Состояние стабилизировали и выписали, но пошли неоднократные стационары в 5-м детском центре. В 8 месяцев был поставлен диагноз ДЦП, двойная гемиплегия, симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез, вторичная атрофия дисков зрительных нервов (слепота вследствие судорог). Причина- гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. Сергей регулярно занимается со специалистами в реабилитационных центрах и по мере необходимости получает лечение ферментами "Креон". Так как Серёжа катастрофически мало весит для своего возраста (всего 17 кг в 14 лет), врачи назначили ему смесь для набора веса и ферменты "Креон" для переваривания пищи. Мальчику также нужен ингибитор Протонной помпы (Нольпаза), который не даёт поджелудочной железе самоперевариваться при её воспалении. Бифидо- и лактобактерии для улучшения работы желудочно-кишечного тракта, формирования правильных испражнений. Ребенку просто необходима помощь.
Платон Бережной