Сохраните жизнь: каким детям из Днепра нужна помощь

Сохраните жизнь: каким детям из Днепра нужна помощь

Чего хотят дети? Кто-то просит родителей купить в магазине желанную игрушку, кому-то очень хочется новый альбом для рисования, кто-то не представляет жизни без конструктора. Но есть дети, которые мечтают выжить. Они страдают разными недугами, и, к сожалению, в Днепре есть много малышей, которым нужно дорогостоящее лечение и медикаменты.

Не нужно быть волшебником, чтобы спасти их. Достаточно оказать любую посильную материальную помощь. Информатор расскажет, как это сделать. Мы регулярно публикуем данные малышей из Днепра и области, которые нуждаются в помощи небезразличных людей. Во избежание манипуляций, мы будем размещаем информацию исключительно о тех детях, чьи родители обратились за помощью к волонтерам. Помните: каждая гривна поможет сохранить жизнь ребенку и подарит ему шанс на здоровое будущее.

ВЛАСОВА СОФЬЯ, 3 ГОДА

Софья жизнерадостная и активная девочка. Любит рисовать, читать книжки, гулять и играть со сверстниками, обожает кошек, море, кормить в парке белок и кататься на лошадках. Однако в начале мая начались проблемы с суставами. начала опухла кисть руки и пальчики, врачи диагностировали Артрит II степени, и Соня неделю ходила в гипсе. В начале июня — вывих плеча. Снова гипс, уже на 2,5 недели. Так как вопросы с суставами сопровождались не сбиваемой температурой, 18 июня сдали анализы крови. Через2 дня подтвердили диагноз — у Сонечки Острый лимфобластный лейкоз. На данный момент Соня проходит химиотерапию в Днепропетровской Областной Детской Клинической Больнице, в отделении ОнкоГематологии. Несмотря на то, что лежать под капельницами приходится по 8 часов днем и 8 часов ночью, малышка держится, как настоящий боец. Софье нужна ваша поддержка в борьбе с раком крови. История девочки тут.

Софье нужна ваша поддержка в борьбе с раком крови Софье нужна ваша поддержка в борьбе с раком крови

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.

Необходимая сумма: 200 000 гривен.

Сбор средств осуществляет организация: БФ Kiddo.

ЧУПРИНА ВЛАДИСЛАВ, 18 ЛЕТ

Влад любил спорт и мечтал поступить в университет. А теперь мечтает выйти из больницы. В 2019 году он закончил колледж и начал готовиться к поступлению, но планы перечеркнула травма. Влад подтягивался с друзьями на турнике уличной площадки. Неосторожное движение – и парень упал. Благополучно поднялся и пошел домой. Спустя пару месяцев парень начал жаловаться боли в спине. Оказалось, что у него компрессионный перелом позвоночника. К ним прибавилась боль в горле, парень начал хуже слышать на левое ухо. Сделали томографию и обнаружилась опухоль в ротоглотке. Лечить юношу взялись только в немецкой клиники Vivantes. К моменту прибытия туда, у Влада отказали ноги, а из-за опухоли в горле он не может говорить.

Сейчас Владику провели операцию на позвоночнике, заменив два позвонка пластиной, провели курс химиотерапии, установили трахеостому: все это обошлось в более чем 48 000 евро. Впереди операция по удалению пролежня, который образовался еще в Украине, 5 курсов «химии» и удаление опухоли в ротоглотке, реабилитация по восстановлению двигательной функции. Стоимость 1 курса химиотерапии — 5 000 евро. Радует то, что динамика положительная и опухоль поддается химиотерапии. Подробнее о парне здесь.

Радует то, что динамика положительная и опухоль поддается химиотерапии Радует то, что динамика положительная и опухоль поддается химиотерапии

Диагноз: миксофибросаркома ротоглотки, компрессионный перелом тела Th1 на фоне гемангиомы.

Необходимая сумма: 782 250 гривен.

Сбор средств осуществляетБФ «Помогаем».

ШЕВЧЕНКО БОГДАН, 20 ЛЕТ

Когда Богдану исполнилось 2 года, мама отвела его к ЛОРу, так как у малыша была какая-то странная, заторможенная реакция. Диагноз Нейросенсорная тугоухость смогли поставить лишь спустя несколько лет, перед самой школой. До этого же была череда лечения неизвестно чего и операции. Несколько раз Богдан просыпался с утра и вообще ничего не слышал. Только благодаря профессионализму медиков, мальчику удавалось восстановить слух до его максимума. Проблемы со слухом настолько мешали Богдану, что в средней школе ему купили слуховые аппараты, а в старшей - поставили инвалидность. Мальчик мечтает стать физиком и имеет музыкальный талант.

28 июля Богдану установили кохлеарный имплант. Через неделю запланирована установка речевого процессора и уже совсем скоро он сможет слышать. Однако теперь остался долг перед клиникой. Более детально об истории Богдана можно прочитать здесь.

Богдан мечтает стать физиком Богдан мечтает стать физиком

Диагноз: нейросенсорная тугоухость III-IV степени, правое ухо - глухота.

Необходимая сумма: 50 000 гривен.

Сбор средств осуществляетБФ Kiddo.

АЛЕКСАНДРА

В небольшом украинском городе живет мама Наташа с дочкой Сашей. У Саши рассеянный склероз - хроническое аутоимунное заболевание, которое без постоянной поддерживающей терапии сначала приводит к инвалидности, а затем - к смерти. Девочка-подросток, принимает свой диагноз как приговор. Ей очень тяжело не только физически, но и психологически. Подробней о Саше можно узнать тут.

Девушке нужна постоянная поддерживающая терапия Девушке нужна постоянная поддерживающая терапия

Диагноз: рассеянный склероз.

Необходимая сумма: 14 667 гривен ежемесячно.

Сбор средств осуществляетБФ Kiddo.

ХОДЧЕНКО СВЕТА, 3 ГОДА

После рождения в июне 2017ода, Света около года находится дома, а до этого все время провела в больницах и реанимациях. Проблема заключалась в том, что тонкий кишечник, который жизненно необходим каждому, частично не работал, что в дальнейшем и привело к последующим операциям. На данный момент девочке провели уже 9 операций. У Светочки осталось очень мало кишечника, чтобы получать все необходимые для жизни белки, жиры, углеводы, витамины. Она круглосуточно находится под капельницей и ей идет парантеральное питание. Кушает она только смеси с высокой степенью усваивания. Все это стоит очень дорого, поэтому родителям Светы нужна помощь.

На данный момент девочке провели уже 9 операций На данный момент девочке провели уже 9 операций

Диагноз: врожденный порок развития тонкого кишечника - атрезия тощей кишки. Синдром короткого кишечника. Более подробно историю Светы можно узнать здесь.

Необходимая сумма: 25 000 гривен ежемесячно.

Сбор средств осуществляетБФ Kiddo.

СЕРГЕЙ МАЛОВИК, 16 ЛЕТ

Сережа – первый желанный ребенок в семье. Он родился с синдромом Дауна. 30 апреля 2020 года ему поставили диагноз «лейкоз». Мальчик часто жаловался на усталость. Однажды он резко стал бледно-желтым и слабым. Анализы показали подозрение на рак крови. В Днепре повторно взяли анализы, стернальную и люмбальную пункцию отправили в Киев (Охматдит), а оттуда пришло подтверждение — острый лимфобластный лейкоз. Сережа с 30 апреля в больнице и проходит химиотерапию, которая предоставляется бесплатно. Но вот после каждого вливания химии падают антитромбины и тогда нужно вводить «Атенатив», который обходится почти в 6000 гривен в день. Несколько раз падал белок и мальчику вводили «Альбумин», стоимостью свыше 2000 гривен. И каждый раз, когда какие-то показатели падают, лечение откладывается на неопределенный срок. Подробности о мальчике читайте здесь.

Сережа борется с онкологией Сережа борется с онкологией

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз B common, ФАБ вариант L1, ЦНС 1, I острый период, синдром Дауна.

Необходимая сумма: 200 000 гривен.

Сбор средств осуществляетБФ Kiddo.

Ярослав Жахалов

Главная Актуально Україна на часі Youtube
Информатор в
телефоне 👉
Скачать